AAV基因疗法:罕见病治疗的突破口?

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《前三季度浙江造船业保持全国第三》

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本届进博会上,吉利德创新药物Seladelpar首次亮相中国。该药物已于2024年8月获得美国食品药品监督管理局(FDA)加速审批,为原发性胆汁性胆管炎患者的二线治疗带来了全新选择。Lenacapavir是全球首个获批的HIV衣壳抑制剂类药物,去年首次亮相进博会不到一年的时间里,Lenacapavir在最近HIV预防的三期临床试验中展现出卓越结果。

在采访中,记者了解到,从2022年起,吉利德在中国开启本土研发团队和研发能力的建设,不断加大本土研发投入,尤其在肿瘤学领域,将中国作为全球同步研发的必要选项。目前,吉利德中国研发团队已超过150人,推动了约20项临床研究项目在国内快速展开,包括多个II/III期肿瘤临床研究项目,覆盖乳腺癌、肺癌、头颈鳞癌、消化道肿瘤、泌尿系统肿瘤、妇科肿瘤等治疗领域。吉利德还积极拓展“研发合作朋友圈”,目前已与近200家医院建立了临床合作关系。

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