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第七届进博会,安进将有6款产品集中亮相,“都是非常契合当前中国患者需求的同类首创、同类最佳疗法”。其中包括首次亮相的重磅新品、治疗罕见病抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)相关血管炎的全球首创药物阿伐可泮(Tavneos®),以及首次展出的治疗甲状腺眼病的全球首个生物制剂替妥尤单抗(Tepezza®)。安进还将在此次进博会上与中国罕见病联盟合作,启动ANCA相关性血管炎综合社会学调查项目。

连续三年,越来越多重磅药物将首展放在了进博会,这一高质量对外开放平台被得以充分利用。比如曾经作为首展新品在第五届、第六届进博会亮相的索托雷塞(LumakrasTM)和罗莫索珠单抗(Evenity®),目前已经借由“先行先试”政策,加速实现患者可及。安进预测,到2030年金年会官方入口,亚太地区将在全球市场中占据重要份额,而中国将成为这一地区增长的主要动力。

安进公司董事长兼首席执行官罗伯特·布拉德韦说:“安进对在华业务充满信心,并在这一重要市场有着长期的战略承诺。”自进入中国市场以来,安进已成功引入7款创新药,覆盖心血管疾病、骨健康等多个关键疾病领域,其中5款药物已纳入医保。目前,安进中国的业务已覆盖全国近100个城市。许蔼龄告诉记者,安进正力争使在中国的研发进展与欧美保持同步,以实现产品管线的同步申报和审批,进一步缩短创新药物进入中国的时间。

“中国及各地诸多政策利好环境下流露出的新机遇金年会官方入口,进一步增强了我们对中国市场的信心以及在这一广阔市场深耕不辍的决心。”许蔼龄坦言,中国市场的发展速度快,这对外资企业的快速适应能力提出了更高要求,“在良好的政策环境下,安进中国也迎来了最好的发展状态,进入新的增长阶段,中国已成为安进亚太区乃至全球的重要增长引擎。当下,安进面临的最大挑战之一,就是保持快速调整,从而与飞速发展与变化中的中国市场相适应”。(完)

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北京时间10月29日凌晨,施普林格·自然旗下专业学术期刊《自然—医学》在线发表一篇精神健康研究论文称,研究人员基于一项对345名受试者开展的随机对照试验发现,对于幻听症状之一——能听见令人痛苦的声音的精神病患者来说,一种名为AVATAR的新型干预疗法能让他们与所听到声音的一个虚拟化身互动,或可在短期内改善与声音相关的痛苦感受。

在本项研究中,论文通讯作者英国伦敦国王学院Philippa A. Garety、Thomas Ward和同事及合作者一起,对能听见痛苦声音的英国成年精神病患者开展试验,测试在常规疗法之外结合两种形式的AVATAR疗法的有效性。接受AVATAR疗法的受试者或被分配接受短期版本(AVATAR-Brief),其面对的虚拟化身能增强他们的自信和自尊;或被分配接受长期版本(AVATAR-Extended),其基于受试者生活史的一组更个性化的对话。定制软件能让受试者对虚拟化身的外表和声音进行自定义。

论文作者通过试验发现,与只接受常规疗法的人相比,接受AVATAR-Extended疗法的患者报告在16周而不是28周时出现了声音相关痛苦和声音严重程度的改善,在16周和28周时都出现了声音频率的下降。AVATAR-Brief也与痛苦和声音严重程度改善相关,但改善程度略低于预先设定的临床显著性。接受AVATAR-Brief疗法的人的完成率(82%)高于接受AVATAR-Extended(58%)的患者。